王致恬老師實驗室與長庚大學盧主欽老師團隊合作發現：胞吐作用重要分子SNAP-25的瞬間磷酸化，可在數十秒內完全改變胞吐作用的融合孔動態。王老師實驗室成員蕭愉恬博士藉由單一囊泡安培測定法(single-vesicle amperometry)及蘇宥霖碩士使用全細胞固定電壓記錄(whole-cell voltage-clamp recordings)與原位鄰近連結檢驗(proximity-ligation assays)，測量出SNAP-25與胞吐重要分子的交互作用會因其瞬間磷酸化而改變，其變化足以調控胞吐作用不同的面向: SNAP-25與Syntaxin-1的交互作用會正向調控胞吐作用融合孔的穩定度，而SNAP-25與Synaptobrevin-2/鈣離子通道的交互作用會負向調控胞吐作用的發生機率；顯示蛋白質轉譯後的修飾可在數十秒的時間範圍內，迅速造成交互作用的改變，進而調節融合孔的開啟，翻轉神經傳導物質釋放的效率。 全文連結: Deficiency of PKA‐mediated SNAP‐25b phosphorylation destabilizes exocytotic fusion pores and reduces the interactions of t‐SNAREs - Hsiao - The Journal of Physiology - Wiley Online Library
王致恬老師實驗室與長庚大學盧主欽老師團隊合作發現：胞吐作用重要分子SNAP-25的瞬間磷酸化，可在數十秒內完全改變胞吐作用的融合孔動態。王老師實驗室成員蕭愉恬博士藉由單一囊泡安培測定法(single-vesicle amperometry)及蘇宥霖碩士使用全細胞固定電壓記錄(whole-cell voltage-clamp recordings)與原位鄰近連結檢驗(proximity-ligation assays)，測量出SNAP-25與胞吐重要分子的交互作用會因其瞬間磷酸化而改變，其變化足以調控胞吐作用不同的面向: SNAP-25與Syntaxin-1的交互作用會正向調控胞吐作用融合孔的穩定度，而SNAP-25與Synaptobrevin-2/鈣離子通道的交互作用會負向調控胞吐作用的發生機率；顯示蛋白質轉譯後的修飾可在數十秒的時間範圍內，迅速造成交互作用的改變，進而調節融合孔的開啟，翻轉神經傳導物質釋放的效率。
全文連結: Deficiency of PKA‐mediated SNAP‐25b phosphorylation destabilizes exocytotic fusion pores and reduces the interactions of t‐SNAREs - Hsiao - The Journal of Physiology - Wiley Online Library